您好!
个人不可以办理二类医疗器械备案的,《医疗器械经营质量管理办法》
第十二条从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。
第八条从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:
(一)营业执照和组织机构代码证复印件;
(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
(三)组织机构与部门设置说明;
(四)经营范围、经营方式说明;
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
(六)经营设施、设备目录;
(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;
(九)经办人授权证明;
(十)其他证明材料。
所以个人的话是没有办法符合条件的。
需要办理二类备案又没有公司的,可以联系仲企专业人士哦!
你好!个人是不可以办理二类医疗器械备案的,根据国家规定,二类医疗器械备案,只能以公司的名义办理。
资料:企业数字证书,法人身份证复印件,经营范围内有二类医疗器械的销售,这是国家食品药品监督管理局的统一要求。
希望可以帮到你!
您好,个人是不可以办理的哈,根据国家规定,办理二类医疗器械备案只能以公司的名义办理,需要提供公司的企业数字证书和法人的身份证正面拍照件就可以,第二天可以出备案回执。
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