三类医疗器械的经营许可证百科

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专业顾问解答

• 二类医疗器械备案流程是怎么样的？如何收费？

  办理二类医疗器械备案： 方案一：提供公司数字证书，公司名称，法人姓名，法人身份证号码，电话号码 方案二：营业执照，公章，法人身份证复印件，公司名称，法人姓名，法人身份证号码，电话号码 办理时间：1个工作日左右。

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  办理二类医疗器械备案需要的资料有： 1、营业执照正本或者副本原件，公章。办理二类医疗器械备案需要以下资料： 1、公司营业执照原件； 2、公章； 3、法人身份证正反面复印件、法人手机号码、学历证书； 4、质量负责人身份证正反面复印件正反面、手机号码、学历证书； 5、注册地址的红本租赁合同、地址不能是分化地址、面积不能低于10平方； 6、注册地址的平面图和公司的定位图。

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  您好，一、二类医疗器械生产许可证办理基础资料清单： 1.营业执照原件和公章； 2.所生产医疗器械的注册证；及产品技术要求； 3.法定代表人、企业负责人身份证； 4.生产、质量、技术负责...

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  你好，上海办理二类医疗器械经营备案需要提供资料： 1、营业执照副本原件； 2、开业通知书原件； 3、公章； 4、法人身份证复印件； 5、大专毕业证书复印件； 6、租赁合同原件； 7、房产证复印件； 8、场地使用证明原件； 9、房东身份证复印件； 办理时间：5-8个工作日。

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  注册一个医疗器械公司需要哪些前置手续》 你好，上海注册医疗器械公司如只是做普通医疗器械产品的，正常注册即可，但是注册下来要按照实际经营产品来办理相关备案或许可证。您好，医疗器械公司正常注册就可以了，没有特殊要求，不需要办理前置批文。在上海注册医疗器械公司正常注册即可，不需要办理前置批文的。

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