作为直接作用于人体或间接作用于人体的器械,医疗器械许可的审查之严苛也算榜上有名了,毕竟这个行业涉及医药、机械、电子、塑料等多个行业,所以想从事以下行业必须取得后置审批,也就是相关许可证,其办理条件包括以下几个要求:
一,人员
需要2-3名大专以上医学专业人员或相关专业,如计算机专业或护理护士专业,普通产品不需要临床经验,符合专业。一般申请三种许可证时,要求现场质量负责人,提前协调。
二,地址
如果你想经营医疗器械,你必须首先有一个实际的商业地址,并与注册地址一致,但浦东新区相对特殊,你可以分开许可证,也就是说,地址不一致也可以申请。
对于面积,产品要求不同,普通产品一般45平方米,特殊产品需要60平方米的仓库,甚至100平方米,如何证明地址符合要求,即提供租赁合同和产权证书复印件。
三、产品注册证
这对经营医疗器械行业至关重要。
很多企业会问什么是产品注册证,一般都是向厂家或供应商要的。
但所有上市产品都会有产品注册证,需要加盖厂家公章。